临床试验机构成立于2017年，设有机构办公室、临床试验药房、机构档案室及各临床试验专业组。机构办公室挂靠药学部，负责日常事务的管理工作，包括药物/医疗器械临床试验的管理、人员培训、质量控制等。2019年1月完成医疗器械临床试验备案（备案号械临机构备201900019），备案专业共有22个。目前可承接医疗器械/体外诊断试剂临床试验，上市后药物临床试验。

医院建立了独立的临床试验伦理委员会，以《赫尔辛基宣言》、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》等为指导原则，负责对药物临床试验项目、医疗器械临床试验项目，以及涉及人的临床科研项目的科学性和伦理合理性进行独立、公正、公平和及时的审查，确保受试者的尊严、安全、和权益得到应有保护。