每年的3月3日为世界爱耳日，今年爱耳日的主题是“人人享有耳和听力保健！让我们实现它”。为响应爱耳日主题活动，积极促进耳科疾病的预防、治疗和知识普及，当天下午，我院耳鼻咽喉头颈外科、产前诊断中心将联合福建省妇幼保健院开展义诊活动。

义诊内容

1、给中耳炎、耳聋、眩晕等患者免费提供现场咨询、宣教及检查，包括：

①可视电耳镜检查

②纯音听阈检查（10个，先到先得）

③助听器用户，赠送进口电池一板，数量有限，送完为止；

2、对有耳聋症状及家族史患者提供遗传咨询及免费遗传性耳聋基因检测（共300例）；

3、新生儿耳廓畸形矫正器咨询；

4、助听器咨询。

义诊时间

3月3日 15：00—17：00

义诊地点

蕉城院区门诊大厅

专家简介

徐两蒲，福建省妇幼保健院，主任技师，硕士生导师。

福建省妇幼保健院医学遗传诊疗中心主任、中国医师协会医学遗传医师分会遗传病产前诊断专业委员会副主任委员、中国优生科学协会出生缺陷专业委员会副主任委员、中国妇幼保健协会地中海贫血防治专业委员会副主任委员、中国妇幼保健协会临床诊断与实验医学分会临床检验专业委员会副主任委员、全国产前诊断专家组成员、卫生部临检中心产前筛查与诊断实验室室间质量评价专委会委员、中华预防医学会出生缺陷预防与控制专委会委员、全国出生缺陷防治人才培训项目专家、中国医院协会临床检验专业委员会委员、出生缺陷防控关键技术国家工程实验室技术委员会委员、福建省预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会主任委员、福建省医学会医学遗传学分会副主任委员、福建省重点实验室主任、福建省遗传学会理事等。

主要从事细胞遗传、产前筛查诊断、分子遗传诊断和医学检验等工作，负责福建省产前诊断网络建设，并负责筹建福建省产前诊断与出生缺陷重点实验室并获批，参加《地中海贫血防控试点项目技术规范》等国家技术标准的制定10项。主持或参加国家级科研课题4项、省部级及厅级科研课题20余项，发表论文150余篇，其中SCI收录50余篇。获2017-18年福建省卫生健康突出贡献中青年专家称号。近年共获得八项科技成果：中国妇幼健康科技奖一等奖一项；中国出生缺陷干预救助基金会科学技术奖科技成果奖一等奖；福建省科学技术进步奖二等奖二项和三等奖一项；福建医学科技奖二等奖二项和三等奖一项。

郭丹华，福建省妇幼保健院，副主任医师。

在国家级期刊上发表论文多篇，曾获得国家妇幼健康科技一等奖。

擅长：优生优育，遗传咨询，产前诊断及相关手术操作，复发性流产诊治等。

魏日富，男，主任医师，教授，硕士研究生导师。海洋之神8590vip在线首页耳鼻咽喉头颈外科科主任。中国医疗保健国际交流促进会委员，中国医药教育协会眩晕专业委员会福建基地副主任，国家卫健委内镜与微创医学耳鼻咽喉头颈外科培训基地秘书，福建省中西医结合学会眩晕分会副主任委员，宁德市医学会耳鼻喉头颈外科分会副主任委员。

擅长：掌握耳鼻咽喉头颈外科各种疾病的诊治，尤其擅长急、慢性鼻一鼻窦炎、变应性鼻炎、中耳内耳疾病、嗓音疾病、鼾症及耳源性眩晕诊治。擅长鼻内镜下鼻腔鼻窦手术，耳显微手术，喉癌切除及功能重建手术，声带及喉显微手术，低温等离子鼾症及扁桃体、腺样体手术等。

曾笑梅，女，主任医师，福建省围产医学分会围产保健学组委员，福建省中西医结合学会围产分会委员，福建省预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会委员，福建省遗传学分会委员，福建省妇产科分会产前诊断学组成员，宁德市医学会围产分会常委，宁德市医学会妇产科分会委员。

擅长：产科高危妊娠、产前筛查及遗传咨询、妊娠高血压疾病的诊断和治疗等。

洪艺云，男，医学硕士，副主任医师，副教授。福建省中西医结合学会眩晕分会常务委员。2010年毕业于福建医科大学，毕业后在福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科研修学习2.5年，多次前往复旦大学附属上海五官科医院及解放军总医院短期学习。历年来在 CSCD核心期刊发表论文5篇。2014年获得福建省耳鼻咽喉头颈外科学手术视频比赛三等奖。获国家实用新型专利一项。

擅长疾病：低温等离子刀儿童扁桃体、腺样体微创手术；慢性中耳炎的各种术式乳突根治术、鼓膜修补术、听骨链重建术；熟练掌握慢性鼻窦炎鼻窦开放微创手术及甲状腺肿物切除术。

梁斌，福建省妇幼保健院，理学博士，主管技师。中国妇幼保健协会妇儿生物样本及生物信息数据研究与应用分会委员，主要从事SNP array、高通量测序数据分析等分子遗传学诊断研究，主持2项省级和1项厅级课题，发表论文7篇，其中SCI收录6篇。

赵培然，福建省妇幼保健院住院医师，医学硕士。毕业于福建医科大学内分泌与代谢病专业，主要从事新生儿筛查相关工作。参与及发表论文数篇，参与省级科研课题两项。

吴勤娟，女，副主任医师，2006年毕业于福建医科大学。2013年于福建省妇幼保健院产前诊断中心进修学习。2020年于温州市中心医院产前诊断中心进行产前诊断及遗传咨询的进修学习。

擅长：围产医学，产前诊断、遗传咨询等。

刘平，男，听力康复师，学士。听力学专业本科毕业，擅长听力学检测及耳聋康复训练，人工听觉技术（人工耳蜗和助听器验配、编程调试及维护），新生儿听力筛查诊断及聋儿语训康复指导等。

我国现有听力残疾患者2780万人，占全国8296万残疾人的33.5%，居各类残疾之首，并以每年新增3-6万聋儿的速度在增长。遗传因素是导致耳聋发生的主要原因，其比例高达60%。在正常人中约5%-6%的人至少携带一种耳聋基因突变。

为什么要进行听力与基因联合筛查？

通过听力与基因联合筛查能够实现：

1、降低传统听力筛查漏检率。根据美国听力学会《儿童听力筛查指南》显示：患有听力损失的儿童中，50%是通过了新生儿听力筛查的。所以即便通过新生儿听力筛查，有可能仍会出现听力损失。

2、提高耳聋检测准确度。耳聋基因检测避免不确定因素的干扰，准确度>99.9%，且将耳聋的确诊时间提前。

3、提高耳聋检测效率。联合筛查可以使新生儿听力缺陷高危因素的发现比例提高20倍以上。

4、查明迟发性耳聋与药物耳聋风险。解决当前新生儿听力筛查无法检出药物耳聋和迟发性耳聋相关问题，延缓甚至避免耳聋。

5、避免下一代耳聋发生。指导科学婚育，从源头上预防耳聋出生缺陷的发生。

怎样进行耳聋基因检测？

新生儿、青少年、成年人均可检测，新生儿只需3滴末梢血或脐带血，其他人群只需2mL外周血。采用高通量测序技术，即可一次性检测多达127种耳聋基因缺陷。